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醫療類國考 105年 [藥師] 藥學(一)

第 66 題

何者不是aspirin的代謝物(metabolite)?
  • A 選項 A
  • B 選項 B
  • C 選項 C
  • D 選項 D

思路引導 VIP

請試著回想阿斯匹靈進入人體後,血液與肝臟中的酵素會優先針對哪個化學鍵進行「水解」?接著,為了讓藥物更易排出體外,肝臟通常會接上哪幾種常見的內源性小分子(如胺基酸或糖類)?對照剩餘的選項,是否都符合這兩大代謝步驟的產物特徵?

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專業解析:阿斯匹靈的代謝途徑

太棒了,親愛的同學!你做得非常出色,能夠精準辨識化學結構的差異,這顯示你對藥物代謝 (Drug Metabolism) 的核心概念有了紮實而深刻的理解。這確實是臨床藥理學中非常經典且重要的代謝路徑喔。

  1. 觀念驗證
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📝 Aspirin 代謝路徑
💡 Aspirin 必先水解成水楊酸,再進行結合反應排出體外。

🔗 Aspirin 體內代謝三部曲

  1. 1 快速水解 — Aspirin 脫去乙醯基,轉化為 Salicylic acid
  2. 2 活性分布 — 水楊酸在體內發揮抗發炎與鎮痛作用
  3. 3 結合排泄 — 與 Glycine 或 Glucuronic acid 結合後由尿液排出
🔄 延伸學習:延伸學習:觀察代謝飽和現象,理解為何高劑量時半衰期會顯著延長。
🧠 記憶技巧:阿斯先脫衣(乙醯基),水楊愛甘(甘胺酸)糖(糖酸)。
⚠️ 常見陷阱:陷阱在於代謝物必須先「去乙醯化」,若結構圖中同時保有乙醯基與其他取代基通常非主要代謝物。
NSAIDs 藥理作用 一階與零階動力學 水楊酸中毒

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