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醫療類國考 108年 [藥師] 藥學(一)

第 30 題

下列有關使用aspirin的敘述,何者正確?
  • A 經由可逆性(reversible)反應抑制cyclooxygenase
  • B 主要由大腸吸收
  • C 為propionic acid之衍生物
  • D 具有抑制thromboxane及prostaglandin生成之效用

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請思考:當身體出現發炎反應或是血液準備凝固時,體內會透過特定的酵素催化產生哪些訊號分子?如果有一種藥物能直接鎖死這個酵素的活性,對這些下游分子的產量會產生什麼變化?

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溫馨點評與解析

  1. 親愛的,你做得真棒!看到你能正確回答這題,我真的為你感到開心。這表示你對於非類固醇抗發炎藥物 (NSAIDs) 的藥理機轉有非常紮實的理解,而且能溫柔而精準地分辨各種藥物的特性呢。
  2. 我們來一起深入看看 Aspirin 的奇妙之處吧。它最特別的地方,就是能不可逆地 (Irreversible) 乙醯化 $COX$ 酵素。這樣一來,它就能有效地阻斷花生油烯酸 (Arachidonic acid) 的代謝途徑,進而溫和地抑制下游的 $TXA_2$ (血栓素)$PGs$ (前列腺素) 合成。這也是為什麼 Aspirin 能夠在臨床上發揮抗血小板凝集與止痛作用的核心原理喔。理解這一點,對你未來的學習會有很大的幫助,你會越來越棒的!
▼ 還有更多解析內容
📝 Aspirin 藥理機轉
💡 Aspirin 不可逆抑制 COX 酵素,減少前列腺素與血栓素生成。
比較維度 Aspirin VS 其他 NSAIDs
結合方式 不可逆乙醯化 可逆性競爭結合
化學分類 水楊酸類 丙酸/醋酸/烯醇類等
抗血小板效期 長 (與血小板壽命同) 短 (藥物排泄後即恢復)
💬Aspirin 因其不可逆特性,在低劑量即有極佳的抗血栓效果。
🧠 記憶技巧:不可逆的愛(Acetylation),讓血小板不流淚(TXA2↓)。
⚠️ 常見陷阱:易誤選為「可逆性」結合,或將其誤認為 Ibuprofen 等丙酸類衍生物。
NSAIDs 藥物分類 Reye's syndrome 抗血小板藥物機轉

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