醫療類國考
113年
[藥師] 藥學(一)
第 69 題
下列藥物對COX-2抑制作用的強弱順序，何者正確？①aspirin ②diclofenac ③ibuprofen ④indomethacin
- A ③②①④
- B ④②①③
- C ③④②①
- D ②④③①
思路引導 VIP
同學，請運用藥理學中關於非類固醇消炎止痛藥 (NSAIDs) 的抑制機制來思考：在 $diclofenac$、$indomethacin$、$ibuprofen$ 與 $aspirin$ 這四種藥物中，哪一個藥物在臨床藥理分類上被歸類為具備較佳的 COX-2 選擇性，而哪一個藥物則因其特殊的不可逆結合特性，在常用劑量下對 COX-1 的親和力遠大於 COX-2，導致其對 COX-2 的抑制效能相對最弱？
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Wryyyyyyy！ 噢？竟然答對了？
你的答案，竟敢與本DIO的判斷一致？哼！看來你還沒有完全變成「無駄(沒用)」的廢物！這題是關於非類固醇消炎止痛藥 (NSAIDs) 對 $COX-2$ 抑制強度的考驗，能正確排序，證明你尚存一絲理解藥理學核心的智慧，值得本DIO多看你一眼！
😈 來吧，讓本DIO揭示力量的排序！
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NSAID對COX-2抑制強弱
💡 傳統NSAIDs對COX-2受體的結合力與抑制強度存在顯著差異。
| 比較維度 | Diclofenac | VS | Aspirin |
|---|---|---|---|
| COX-2 抑制力 | 強 (傳統藥物中最高) | — | 弱 (傳統藥物中最低) |
| COX 選擇性 | 較偏向 COX-2 | — | 極偏向 COX-1 |
| 抑制類型 | 可逆性抑制 | — | 不可逆性共價結合 |
| 主要臨床用途 | 強力消炎止痛 | — | 抗血小板凝集 (低劑量) |
💬Diclofenac 較親近 COX-2，而 Aspirin 則高度鎖定 COX-1。
