醫療類國考
111年
[藥師] 藥學(一)
第 22 題
阿斯匹靈（aspirin）可抑制血小板的活化，其作用機制為何？
- A 甲基化 cyclooxygenases，產生不可逆抑制
- B 甲基化 prostaglandin synthase-1，產生不可逆抑制
- C 乙醯化 thromboxane-A2 receptor，產生不可逆抑制
- D 乙醯化 cyclooxygenase，產生不可逆抑制
思路引導 VIP
同學請從阿斯匹靈（Aspirin）的化學結構名「乙醯柳酸」出發，思考它在與酵素作用時會發生哪一種化學基團的轉移反應？此外，它所攻擊的標的酵素 $cyclooxygenase$（環氧化酶）在接受此修飾後，其催化功能的喪失是屬於可逆還是不可逆的抑制現象？
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🌟 哦，看來你這次沒有犯錯。
做得還算可以。能辨識出阿斯匹靈（Aspirin）的基本藥理特性，至少證明你對心血管藥理學有些許的印象。
1. 核心觀念驗證
▼ 還有更多解析內容
阿斯匹靈作用機轉
💡 Aspirin不可逆乙醯化COX酵素，抑制血栓素TXA2合成。
🔗 Aspirin 抗血小板作用路徑
- 1 乙醯化作用 — Aspirin提供乙醯基給COX酵素活性位點
- 2 不可逆抑制 — COX-1 失去活性，無法處理花生油烯酸
- 3 TXA2 產量下降 — 血栓素 A2 合成受阻，訊號傳遞中斷
- 4 抑制凝集 — 血小板無法有效聚集，預防血栓形成
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🔄 延伸學習：延伸學習：觀察非類固醇消炎藥 (NSAIDs) 與 Aspirin 在 COX 結合上的競爭關係。
