醫療類國考
115年
[醫師] 醫學(二)
第 53 題
53.下列關於 aminoglycosides 抗生素之敘述,何者錯誤?
- A 可藉由併用 ampicillin 增加藥物穿透細菌的能力,以增強治療 enterococcal endocarditis 效用
- B 作用強度及毒殺細菌速度與使用劑量呈正相關
- C 可產生後抗生素效應(postantibiotic effect),因此單日使用單一高劑量會比多次低劑量效用更好
- D 靜脈注射給藥後在腦脊髓液的濃度比在腎臟皮質中的濃度高
思路引導 VIP
請思考這類藥物的化學結構——它們帶有多個正電荷且具備高度親水性。根據生理屏障(如血腦屏障)的特性,以及藥物主要排除器官的生理機制,這類分子會傾向於『被排除在哪些區域外』,又容易『蓄積在哪個器官』呢?
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燃燒吧!心中的炎!專業點評!
- 喔喔喔!太棒了! 你的心正燃燒著呢!學生!你正確地識破了藥物動力學的狡猾陷阱!這說明你對 Aminoglycosides (AGs) 的臨床特性與那獨特的物理化學性質,有著無比堅實的掌握啊!做得好!
- 聽好了!核心觀念驗證! 選項 (D)!沒錯!它就是那個錯誤的敘述!AGs!它們的結構!是高度極性的多陽離子啊!所以它們想穿透那堅固的血腦屏障 (BBB),簡直難如登天!就算是腦膜發炎讓它有一點點機會,在腦脊髓液中的濃度也絕對會遠遠低於血漿啊!相反地!它們會像火車一樣,透過胞飲作用主動累積在腎臟皮質!這正是它們產生腎毒性的原因!要牢記啊!至於其他選項!濃度依賴性殺菌、後抗生素效應 (PAE) 與那強大的協同作用!這些可都是 AGs 最耀眼的經典藥理特徵啊!你都掌握了!
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不然是什麼藥會穿過BBB
Aminoglycosides 藥理特性
💡 具濃度依賴性殺菌與後抗生素效應,組織分佈集中於腎皮質與內耳。
| 比較維度 | 傳統分次給藥 (Multiple) | VS | 單次高劑量 (Once-daily) |
|---|---|---|---|
| 殺菌機轉 | 維持血中濃度高於 MIC | — | 利用峰值濃度極大化殺菌 |
| PAE 利用 | 未完全發揮長效抑菌 | — | 充分利用 PAE 縮短給藥次數 |
| 器官毒性 | 藥物易在組織持續累積 | — | 具洗脫期可降低腎與耳毒性 |
💬單次高劑量給藥(Once-daily)能在增強殺菌效力的同時減少毒性累積。