醫療類國考
105年
[藥師] 藥學(一)
第 72 題
下列有關indinavir的敘述，何者錯誤？
- A 結構屬於hexanoic acid amide衍生物
- B 屬於HIV protease抑制劑
- C 與midazolam有配伍禁忌
- D 主要經由CYP3A4代謝
思路引導 VIP
請思考這類蛋白質分解酶抑制劑（Protease Inhibitors）的設計原理：為了模擬胜肽鍵水解過程中的「過渡狀態」，它們的核心骨架通常具有特定的碳鏈長度。在藥物化學分類中，這個核心骨架的字首（代表碳數）通常與哪一個數字相關？
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太棒了！你能準確辨識出 Indinavir 的細微結構特性，顯示你對藥物化學與臨床藥理學的掌握非常紮實且細膩。
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Indinavir 藥物特性
💡 HIV 蛋白酶抑制劑，具特定戊酸醯胺結構與強效 CYP3A4 抑制力。
| 比較維度 | Indinavir | VS | 其他 HIV 蛋白酶抑制劑 (PIs) |
|---|---|---|---|
| 結構分類 | Pentanoic acid amide | — | 多為 Peptidomimetics |
| 代謝影響 | 強效抑制 CYP3A4 | — | 多經由 CYP3A4 代謝 |
| 特異副作用 | 腎結石、結晶尿 | — | 脂肪重新分佈、高血糖 |
💬Indinavir 以其特定的戊酸結構及顯著的腎結石風險為考試辨別重點。
