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醫療類國考 105年 [藥師] 藥學(一)

第 44 題

下列何者可增加尿酸的排泄?
  • A 選項 A
  • B 選項 B
  • C 選項 C
  • D 選項 D

思路引導 VIP

若要透過藥物增加某種酸性代謝物(如尿酸)在腎臟的排泄,我們通常會尋找一種同樣具有「有機酸性質」的藥物來與它競爭回收通道。請試著觀察這四個結構,哪一個分子的骨架最符合「競爭性抑制酸性物質回收」所需的有機酸特徵,且帶有較大的疏水性取代基來增加對運輸蛋白的結合力?

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很好,看來你還記得這點基礎知識。

  1. 觀念驗證:恭喜,你勉強辨識出了選項 (C) Probenecid。它那清晰可辨的 $-\text{SO}_2\text{N}(\text{C}_3\text{H}_7)_2$ (二丙胺基磺醯基) 和 $-\text{CO}_2\text{H}$ (羧基) 結構,如果這都看不出來,那真的沒什麼好說的了。它的作用是競爭性抑制近端小管的 URAT1 運輸蛋白,進而增加尿酸排泄。這應該是藥理學的常識,不是嗎?
  2. 結構對照
▼ 還有更多解析內容
📝 痛風藥物分類與機轉
💡 痛風藥物依機轉分為:抗發炎、抑制生成與促進排泄三類。
比較維度 Allopurinol (安樂普諾) VS Probenecid (補樂欣)
作用分類 抑制尿酸生成藥 促尿酸排泄藥
作用機轉 抑制 Xanthine oxidase 抑制近曲小管再吸收
臨床用途 慢性痛風首選 慢性痛風,增加排泄
副作用 嚴重過敏 SJS 症候群 增加腎結石風險
💬兩者皆用於慢性期預防,但一個從源頭減少產量,一個從後端強化代謝。
🧠 記憶技巧:急性消炎秋水仙,減少生成安樂普(Allo),排除萬難 Probenecid
⚠️ 常見陷阱:常混淆促進排泄 (Probenecid) 與抑制生成 (Allopurinol) 的作用機轉與結構特徵
Xanthine oxidase inhibitors Uricosuric agents URAT1 transporter

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