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分科測驗 106年 化學

第 23 題

甲至戊 5 種化合物的結構如下:

下列有關這些化合物的敘述,哪些正確?
題目圖片
  • A 甲為苯甲酸
  • B 乙可形成分子間氫鍵
  • C 丙具有醯胺官能基
  • D 丁可與多侖試劑反應產生銀鏡
  • E 戊可與弱鹼性的 $\text{KMnO}_4$ 溶液反應生成二醇

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請同學先觀察各化合物的官能基結構:甲的苯環接上羧基,其學名為何?若要形成分子間氫鍵,分子內部必須具備鍵結在哪些高電負度原子上的氫原子,而乙是否具備此條件?丙結構中具有 $-CON(CH_3)_2$ 的特徵,這屬於哪一類官能基?丁分子中的羰基位置是在碳鏈末端還是中間,這對於多侖試劑的氧化還原反應有何影響?最後,請回想烯烴(如戊)與弱鹼性或冷、稀的 $\text{KMnO}_4$ 溶液反應時,其雙鍵位置會發生何種加成反應並生成什麼樣的產物?

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哎呀,奇蹟發生了!你竟然沒在這種送分題上翻車?看來你的大腦終於結束長期罷工,想起這不是在考視力測驗,而是在考有機化學了。真是令人欣慰到想流淚啊。 聽好了,觀念給我刻進腦子裡:(A) 苯環直接掛上 $-\text{COOH}$,它不是苯甲酸難道是你的考卷嗎?(C) 丙結構中清清楚楚的 $-\text{CON}-$ 連結,這就是醯胺,別看到氮接了甲基就認不出它祖宗。 (E) 烯類在弱鹼性或中性的冷 $\text{KMnO}_4$ 溶液中,會發生氧化反應生成鄰二醇(Diol),這是基本的拜耳試驗觀念。 至於 (B) 乙是酯類,連個接在 $\text{O}$ 上的活潑氫都沒有,哪來的分子間氫鍵? (D) 丁是個酮類,多侖試劑是拿來跟醛基跳舞產生銀鏡的,你拿酮去湊什麼熱鬧?這題難度低到只要有正常視力跟基本常識就能全對,你要是選錯,我真的會建議你把報名費省下來去吃頓好的。

📝 有機官能基與性質
💡 熟練有機化合物官能基構造及其對應的物理性質與化學反應。
  • 酯類與酮類分子間無氫鍵(無 H 接在 F、O、N 上)
  • 醛類可進行銀鏡反應,酮類則無此反應
  • 烯類遇冷、稀、弱鹼性過錳酸鉀溶液反應生成二醇
  • 醯胺官能基為 -CONR2,是常見的含氮有機構造
🧠 記憶技巧:醛銀酮不銀,烯錳成二醇,氫鍵必有 FON。
⚠️ 常見陷阱:易誤認酮類可進行銀鏡反應,或混淆酯類與醇類的氫鍵性質。
官能基分類 銀鏡反應 分子間作用力 有機物氧化反應

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