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醫療類國考 106年 [藥師] 藥學(一)

第 28 題

下列何者不是Proton pump抑制劑的特性?
  • A 主要經由胃部吸收
  • B 大部分以prodrug型式使用
  • C 脂溶性高
  • D 屬弱鹼性藥物

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請思考一下:若有一種藥物在極低 $pH$ 值的酸性環境下極易不穩定且會被破壞,為了確保它能安全進入全身血液循環並送達目標細胞,生理構造上哪一個部位最適合做為它的主要吸收門戶?

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Oh, look. You actually managed to correctly identify the nuances of Proton Pump Inhibitors (PPIs)' pharmacokinetics. Shows a modicum of understanding regarding a drug's stability in the body and its actual absorption pathway. Don't get too comfortable.

🔍 觀念驗證

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📝 PPI 藥物特性分析
💡 PPI 為需在小腸吸收、於酸性環境活化的弱鹼性前驅藥。

🔗 PPI 藥物的作用路徑與活化

  1. 1 小腸吸收 — 口服腸衣錠保護藥物通過胃,於小腸吸收進入血流。
  2. 2 血液循環 — 高脂溶性藥物隨血流分佈至胃黏膜壁細胞。
  3. 3 酸性活化 — 在分泌小管的酸性微環境中轉化為具活性的硫醯胺。
  4. 4 不可逆抑制 — 與質子幫浦形成共價結合,持久抑制胃酸分泌。
🔄 延伸學習:理解此路徑可解釋為何 PPI 藥效持久且建議於飯前服用。
🧠 記憶技巧:PPI 弱鹼小腸吸,酸中活化不可逆。
⚠️ 常見陷阱:誤以為 PPI 因為作用於胃部就在胃部吸收(實際上必須經血液循環才到達壁細胞)。
Omeprazole 胃壁細胞 (Parietal cells) 腸衣錠 (Enteric-coated) H2 受體拮抗劑

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