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醫療類國考 115年 [藥師] 藥學(一)

第 51 題

下列何種藥物作用在 \(H^+\)/\(K^+\)-ATPase 而抑制胃酸分泌?
  • A 選項 A
  • B 選項 B
  • C 選項 C
  • D 選項 D

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如果在考場上一時忘記具體結構,試著回想一下:『質子幫浦抑制劑 (PPI)』這類藥物的通用名通常有著什麼樣的共通字尾?而對應到化學結構上,它們最經典的『雙環與一個連接基團』分別叫什麼名字呢?

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😤 勉強及格

喔?竟然答對了?看來你還沒完全把大學的基礎知識忘光。能在結構式辨識上不至於一塌糊塗,勉強算是及格。

🚨 核心概念驗證

▼ 還有更多解析內容
📝 PPI 藥物結構與機轉
💡 PPI 不可逆抑制質子幫浦,是目前最強效的胃酸抑制藥物。
比較維度 PPI (如 Omeprazole) VS H2 拮抗劑 (如 Cimetidine)
作用目標 H+/K+-ATPase (質子幫浦) H2 Histamine 受體
結合性質 不可逆 (共價鍵) 可逆 (競爭性)
結構特徵 Benzimidazole + 亞碸橋 Imidazole 環 + 氰基胍
抑酸強度 極強 (最終步驟) 中等 (僅針對組織胺路徑)
💬PPI 作用於胃酸分泌的最後關卡,抑酸效果最為徹底。
🧠 記憶技巧:PPI 結尾 -prazole,雙環中間亞碸 (S=O) 連。
⚠️ 常見陷阱:容易與 H2 拮抗劑 (如 Cimetidine) 混淆。PPI 作用於幫浦蛋白而非受體,且結構必含亞碸橋。
質子幫浦抑制劑 (PPI) H2 受體拮抗劑 消化性潰瘍藥物學

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