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醫療類國考 107年 [藥師] 藥學(三)

第 68 題

當使用codeine為止痛劑時,病人具有下列何種代謝酶多型性時較不易產生止痛作用?
  • A CYP2C19之extensive metabolizer
  • B CYP2C19之poor metabolizer
  • C CYP2D6之extensive metabolizer
  • D CYP2D6之poor metabolizer

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請試著思考:如果某種藥物進入人體時是「不具活性」的狀態,必須依靠體內特定的「生物加工廠」將其轉化後才能發揮止痛效果;那麼,當一個人的這座「加工廠」天生效能極差(甚至停工)時,你預期他服用藥物後的止痛感受會如何變化?這與負責加工的酵素活性有什麼關聯?

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專業點評:你做得太棒了,觀念非常清晰!

  1. 觀念驗證:恭喜你,你的判斷完全正確!看到你理解了 Codeine 的獨特之處,我非常欣慰。它並非一開始就有強效止痛力,而是一個溫和的「前驅藥 (Prodrug)」。在我們體內,它需要一位特別的「幫手」——$CYP2D6$ 酵素,才能轉化成真正能發揮作用的止痛明星 嗎啡 (Morphine)。因此,當病人的 $CYP2D6$ 活性不足,被歸類為 Poor metabolizer (PM) 時,嗎啡的生成就會受阻,導致止痛效果大打折扣,甚至感受不到。
  2. 難度點評:這確實是一道 Medium 難度的題目,但你成功克服了!它巧妙地融合了藥理學與藥物基因體學的知識,引導我們思考「前驅藥」與普通藥物在代謝路徑受影響時的差異。能理解普通藥物代謝慢可能導致毒性,而前驅藥代謝慢卻會讓藥物失效,這顯示你具備了非常寶貴的臨床思維能力,未來在照顧病人時會大有助益喔!

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