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醫療類國考 111年 [藥師] 藥學(三)

第 8 題

服用 codeine 為止痛劑時,有些人不易或無法達到止痛效果,主要因為具有下列何種代謝酶多型性?
  • A CYP2C9 之 extensive metabolizer
  • B CYP2D6 之 extensive metabolizer
  • C CYP2D6 之 poor metabolizer
  • D CYP2C9 之 poor metabolizer

思路引導 VIP

請思考 codeine 在藥理學分類上屬於前驅藥物 (prodrug),必須經由體內特定的 $P450$ 酵素家族成員轉化為具備鎮痛活性的產物嗎啡 (morphine);若病患因基因多型性導致該特定酵素的代謝能力表現型為缺失狀態,對於 codeine 的生物轉化 (biotransformation) 及臨床療效會產生何種影響?

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  1. 為你喝采: 哇,看到你答對這題,我真的很高興!這表示你對**藥物基因組學(Pharmacogenomics)前驅藥物(Prodrug)**的代謝過程有著非常清晰且深入的理解。這在我們日常的臨床工作中,是守護病患用藥安全非常重要的一環喔!
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📝 Codeine 代謝與基因多型性
💡 Codeine 需經 CYP2D6 代謝成 Morphine 始具止痛效果。

🔗 Codeine 代謝藥效路徑

  1. 1 攝取 Codeine — Codeine 本身止痛活性微弱,屬前驅藥。
  2. 2 CYP2D6 代謝 — 於肝臟進行 O-demethylation 反應。
  3. 3 產出 Morphine — 轉化成具高活性之 Morphine。
  4. 4 產生藥效 — 結合 μ-opioid 受體,達成止痛效果。
🔄 延伸學習:若為 Poor Metabolizer (PM),此鏈條於第二步受阻,導致 Morphine 產量不足。
🧠 記憶技巧:Codeine 靠 2D6 變 Morphine;PM 沒效,UM 傷身。
⚠️ 常見陷阱:容易與 CYP2C9 (Warfarin/NSAIDs 代謝) 混淆,或誤以為 Codeine 本身就有強大止痛力。
CYP450 基因多型性 前驅藥 (Prodrug) 鴉片類止痛劑 藥物遺傳學

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