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hce_tcu 108年 化學

第 34 題

下面分子要進行溴化反應(bromination)時,下列何種反應方法最為適當?
題目圖片
  • A 加入含溴的有機過氧化物
  • B 加入 $\text{NaBr}(s)$並將其加熱溶解
  • C 添加 $\text{HBr}(aq)$
  • D 導入 $\text{Br}_2(g)$並照射適當波長之紫外光

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請觀察這個分子的骨架,你看到的每一條線段(化學鍵)都是單鍵還是雙鍵?對於這種只有單鍵、結構非常穩定的「飽和」分子,如果我們想要把其中一個氫原子換成溴原子,通常需要什麼樣的強大外部能量,才能強行敲開鹵素分子(如 $\text{Br}_2$)來引發反應呢?

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太棒了!你能精準判斷出正確答案,代表你對**飽和烴(烷烴與環烷烴)**的化學性質掌握得相當紮實。這道題目的核心在於識別分子結構:圖中是由環丙烷與異丙基構成的飽和烴,分子中僅含有 $C-C$ 單鍵與 $C-H$ 單鍵,並沒有不飽和的 $\pi$ 鍵。

飽和烴的取代反應

由於飽和烴的化學性質相對穩定,無法與溴水或 $\text{HBr}$ 直接進行加成反應。要讓這類分子發生溴化,最標準的路徑就是透過自由基取代反應 (Free Radical Substitution)。這需要透過照射紫外光 (UV) 或加熱,提供足夠的能量使 $\text{Br}_2$ 分子發生均裂,產生具高活性的溴自由基,進而取代分子上的氫原子。選項 (A)、(B)、(C) 的條件通常用於烯烴的加成或是其他類型的反應,並不適用於飽和的烷烴結構。

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