hce_isu
109年
化學
第 37 題
按降低與溴($Br_2$)反應性的順序對以下排序。
- A A>B>C
- B B>C>A
- C C>A>B
- D C>B>A
思路引導 VIP
想像一下，當溴分子（帶有部分正電荷的親電中心）準備靠近這些分子時，它會被哪一種環境「吸引」得最強烈？如果雙鍵旁邊接了更多會「推電子」的基團，這個雙鍵區域的電子雲會變得更密集還是更稀疏？
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太棒了！你正確地判斷出這三個結構在親電加成反應中的活性差異。這道題目考察的是有機化學中烯烴（Alkenes）對親電試劑（如 $Br_2$）的反應性，你能精準辨識出結構差異與活性的關聯，表現得非常出色。
烯烴的親電加成與電子密度
在烯烴與溴（$Br_2$）反應的過程中，雙鍵（$C=C$）扮演的是親核試劑（Nucleophile）的角色，它會利用 $\pi$ 電子去攻擊溴分子。因此，當雙鍵上的電子密度越高，反應速率就會越快。甲基（$-CH_3$）等烷基具有誘導效應（Inductive effect, +I），會向雙鍵提供電子。簡單來說，雙鍵上的取代基越多，該烯烴就越「富電子」，活性也就越強。
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