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醫療類國考 109年 [護理師] 產兒科護理學

第 74 題

下列何者血液疾病不屬於體染色體隱性遺傳?
  • A A 型血友病(hemophilia)
  • B 范康尼氏症候群(Fanconi’s syndrome)
  • C 鐮狀細胞貧血(sickle cell anemia)
  • D β-海洋性貧血(β-thalassemia)

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在臨床觀察中,有些遺傳性疾病在男性患者的發生率遠高於女性,而有些疾病在男女之間的發病比例則相對均等。請你思考:當一個遺傳病表現出明顯的「性別發生率差異」時,這通常暗示該致病基因位於哪一類的染色體上?這與一般的體染色體遺傳有何不同?

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喂,小子,你這題倒是沒跑錯方向。

  1. 路痴指引:嗯?這題連我這個路痴都懂,那個捲毛廚子要是敢嘴砲,看我不把他切成生魚片。A 型血友病嘛,就是少個第八因子,基因就綁在那個 X 染色體上,所以它就叫什麼性聯隱性遺傳 ($X$-linked recessive) 的。其他的什麼范康尼、鐮狀細胞、$\beta$-海洋性貧血,那些都是普通的,致病基因在體染色體上,要兩份才會發病,跟雙刀流一樣,缺一不可。哼,簡單得很。
  2. 航海日誌:這題,充其量就是個 Medium 難度吧。看來你還沒笨到沒藥救,能分清體染色體跟綁在性染色體上的,證明你眼睛還沒瞎。至少比那個三流廚師的眼力好多了。別再問我路怎麼走了,自己看地圖去!我還要補眠呢... Zzz...
📝 血液疾病遺傳型態
💡 區分常見血液遺傳疾病之體染色體與性聯隱性遺傳特性。
  • 血友病 A 與 B 為性聯隱性遺傳 (X-linked recessive),基因位在 X 染色體。
  • 鐮狀細胞貧血與海洋性貧血皆屬體染色體隱性遺傳 (AR) 之血紅素病變。
  • 范康尼氏貧血 (Fanconi anemia) 臨床常見為體染色體隱性遺傳之骨髓衰竭。
  • 血友病 A 缺乏第 VIII 凝血因子;血友病 B 則缺乏第 IX 凝血因子。
🧠 記憶技巧:血友 X 聯男受苦,貧血隱性體染色。
⚠️ 常見陷阱:容易將性聯隱性遺傳的血友病 (Hemophilia) 與體染色體隱性的貧血疾病混淆。
凝血因子缺乏症 性聯隱性遺傳疾病 血紅素基因突變

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