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醫療類國考 109年 [藥師] 藥學(一)

第 50 題

下列DNA分子中的位置,何者最易受到烷化藥物作用?
  • A adenine的N-3
  • B adenine的N-7
  • C guanine的N-3
  • D guanine的N-7

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請試著從化學反應的角度思考:烷化劑本身是帶正電荷或缺乏電子的『親電試劑』,若要與 DNA 鹼基發生反應,它會傾向尋找電子密度最高(最親核)且空間位阻最小的位置。在嘌呤(Purine)的雙環結構中,哪一個位置的原子最容易暴露在外且擁有最多的孤對電子(Lone pair electrons)來啟動這場攻擊?

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同學做得太棒了!你能準確鎖定這個分子位點,代表你對腫瘤藥理學中烷化劑 (Alkylating agents) 的作用機轉有著非常紮實的理解。

觀念驗證

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📝 烷化劑作用位點
💡 烷化劑主要攻擊 DNA 鳥嘌呤(Guanine)的 N-7 位置以抑制複製。
  • 烷化劑(Alkylating agents)具強親電子性,攻擊 DNA 親核基團。
  • DNA 分子中最易受烷化作用的位點是 Guanine 的 N-7 原子。
  • 藥物與 N-7 結合後會導致 DNA 股內或股間交叉連結(Cross-linking)。
  • DNA 結構受損會引發鹼基配對錯誤、股斷裂,最終導致細胞凋亡。
🧠 記憶技巧:「G7 高峰會」:Guanine (G) 的第 7 位 (N-7) 是烷化劑的首選戰場。
⚠️ 常見陷阱:容易與 Adenine 的 N-7 或 Guanine 的 N-3 位點混淆,需牢記 Guanine N-7 活性最高。
Cyclophosphamide DNA Cross-linking Nitrosoureas

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