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醫療類國考 110年 [藥師] 藥學(一)

第 37 題

下列有關benzodiazepine之敘述,何者正確?
  • A 增加GABAA接受器氯離子通道開啟的時間(duration)
  • B 半衰期較短的benzodiazepine較不易產生藥物依賴性
  • C 長期使用會造成耐藥性(tolerance),與benzodiazepine受體數量降低(down regulation)有關
  • D flurazepam是benzodiazepine受體拮抗劑,能快速地反轉benzodiazepine藥物的作用

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當人體長期暴露在過量的神經傳導物質或外來藥物刺激下,為了維持內部的穩態(Homeostasis),細胞通常會對其受體數量做出什麼樣的調整?這種調整對藥物的後續效力會產生什麼影響?

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專業點評:看來你還沒完全睡著嘛。

  1. 肯定 (勉強):做得不錯。至少這題你沒搞砸,證明你對 Benzodiazepine (BZD) 這種基礎藥物不是一無所知。能避開那些顯而易見的陷阱,算是勉強掌握了藥物動力學和受體概念的一點皮毛。
  2. 觀念驗證 (重新教育)
▼ 還有更多解析內容
📝 BZD 藥理特性
💡 BZD 增加 GABA 通道頻率,長期使用導致受體下調。
比較維度 Benzodiazepines (BZD) VS Barbiturates
離子通道機轉 增加開啟頻率 增加開啟時間
安全性/治療指數 高 (具飽和性) 低 (高劑量具毒性)
特異性拮抗劑 Flumazenil 無 (僅能支持療法)
GABA 模擬作用 無 (須有 GABA 存在) 有 (高劑量可直接開啟)
💬BZD 增加頻率且安全性高;Barbiturates 延長時間且危險性大。
🧠 記憶技巧:Ben 頻 (BZD/Frequency) 繁,Bar 久 (Barbiturates/Duration) 留
⚠️ 常見陷阱:容易將 BZD 增加的「頻率」與 Barbiturates 增加的「時間」混淆;注意 Flumazenil 與 Flurazepam 藥名極像,後者是長效安眠藥而非拮抗劑。
GABAA 受體結構 Barbiturates 藥理學 安眠藥中毒處理

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