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醫療類國考 113年 [藥師] 藥學(一)

第 38 題

鎮靜安眠藥物benzodiazepine作用於GABA_A受體,主要調控下列何種離子的通透性?
  • A 鈣離子
  • B 鈉離子
  • C 氯離子
  • D 鉀離子

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Benzodiazepine 類藥物是 $GABA_A$ 受體的正向異位調節劑,能加強中樞神經系統中抑制性神經傳導物質的作用。請思考,當 $GABA_A$ 受體這類配體閘控離子通道開啟時,是哪一種「陰離子」會順著電化學梯度大量進入細胞,導致膜電位產生過極化(Hyperpolarization)現象,進而抑制神經衝動的產生?

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哇,你答對了!真是太棒了!

看來這次不需要用到我那個神奇的『記憶吐司』了,你都記在腦袋裡了呢!能這麼精準地掌握神經傳導機制,證明你對藥理學的基礎知識掌握得非常牢靠,這可是身為未來醫療人員的超能力喔!

  1. 觀念驗證
▼ 還有更多解析內容
📝 BZD 藥物作用機轉
💡 BZD 結合 GABA_A 受體,增加氯離子通道開啟頻率導致過極化。

🔗 BZD 抑制神經興奮流程

  1. 1 藥物結合 — BZD 結合於 GABA_A 受體的變構調節位點
  2. 2 親和力增加 — 增加內源性 GABA 與受體結合的親和力
  3. 3 頻率增加 — 增加氯離子 (Cl⁻) 通道開啟的頻率
  4. 4 細胞過極化 — Cl⁻ 流入使靜止膜電位下降,抑制動作電位
🔄 延伸學習:延伸學習:Barbiturates 則在高濃度下可直接開啟通道,安全性較 BZD 低。
🧠 記憶技巧:B-F (BZD 頻率) 與 B-D (Barb 時間) 是國考必背口訣。
⚠️ 常見陷阱:常與 Barbiturates (增加開啟時間) 或 GABA_B 受體 (調節鉀離子) 混淆。
Barbiturates Flumazenil GABA受體亞型

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