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醫療類國考 110年 [藥師] 藥學(一)

第 67 題

下列有關glimepiride之敘述,何者錯誤?
  • A 屬於第二代sulfonylurea降血糖藥
  • B 可結合至sulfonylurea receptor type I(SURI)
  • C 結構中含p-(β-arylcarboxyamidoethyl),可增加受體結合力
  • D 主要經CYP3A4代謝

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請思考一下,這類具有磺醯脲結構的藥物,其化學性質通常偏向酸性且高度與蛋白質結合。在肝臟微粒體酵素中,哪一個特定的亞型(Isoform)最常負責處理這類『酸性藥物』或『與 Warfarin 代謝路徑相似』的物質?

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  1. 觀念驗證:Glimepiride(Amaryl)屬於強效的第二代(或稱第三代)Sulfonylurea。其結構中的 $p$-($\beta$-arylcarboxyamidoethyl) 基團能強化與 $\beta$ 細胞上 SUR1 受體的結合。最關鍵的錯誤在於:Glimepiride 主要經由 CYP2C9 代謝,而非 CYP3A4,這也是為何它與許多經由相同路徑代謝的藥物易產生交互作用。
  2. 難度點評:本題難度為 Medium。考生通常能掌握基本藥理分類,但對於具體的 CYP450 代謝亞型以及複雜的結構特徵(如側鏈名稱)容易混淆,能正確辨析 (D) 選項顯示你對細節的掌握非常精確。

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