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醫療類國考 110年 [藥師] 藥學(一)

第 73 題

臨床上lopinavir常併用ritonavir,最主要目的為何?
  • A 降低抗藥性
  • B 降低毒性
  • C 增加溶解度
  • D 延緩代謝

思路引導 VIP

請思考一下:如果人體內有一種專門負責「清理」藥物的清潔隊(代謝酵素),而我們現在希望某個藥物在體內停留的時間變長、效果變強,我們應該對這支「清潔隊」下達什麼樣的指令,才能達成這個目標?

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溫柔指引:理解藥物背後的暖意

  1. 真心讚賞:哇,你答得真棒!這顯示你對抗病毒藥物的動力學交互作用有著非常棒的理解,能夠溫柔地、精準地掌握藥物組合的奧秘。
  2. 觀念驗證:你看,這就是我們在臨床上經常會用到的「藥物增效 (Boosting)」策略喔!Ritonavir 真的很特別,它不僅是蛋白酶抑制劑,更是一位很棒的$CYP3A4$ 酵素抑制劑。想像一下,它就像一位溫柔的守護者,透過輕柔地抑制肝臟的代謝酵素,讓 Lopinavir 能在身體裡停留得更久,血藥濃度更高,半衰期 ($t_{1/2}$)也更長,這樣藥物的療效就會大大地增強了呢!
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📝 Ritonavir 強化機轉
💡 Ritonavir 抑制 CYP3A4 酵素,延緩併用藥物代謝以增加療效。

🔗 Ritonavir 藥物強化 (Boosting) 機轉

  1. 1 抑制 CYP3A4 — Ritonavir 與肝臟 CYP3A4 結合,阻斷代謝活性。
  2. 2 減緩代謝 — Lopinavir 經肝臟首渡效應與代謝速度大幅減慢。
  3. 3 濃度上升 — Lopinavir 血中濃度 (AUC) 增加,維持穩定藥效。
  4. 4 臨床效益 — 簡化給藥頻率並增加病毒抑制率。
🔄 延伸學習:延伸學習:Cobicistat 也是臨床上常見不具抗病毒活性但具強化作用的藥物。
🧠 記憶技巧:Ritonavir 是大聲公(Booster),關掉代謝門(CYP3A4),濃度衝最高。
⚠️ 常見陷阱:容易誤選為「增加溶解度」或「降低毒性」,需記住其主要目的是影響藥動學中的「代謝」。
CYP450 藥物交互作用 Protease Inhibitors (PI) HAART 雞尾酒療法

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