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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(一)

第 76 題

76.蛋白酶抑制劑 lopinavir 併用低劑量 ritonavir 之主要目的為:
  • A 達到 synergistic 效果
  • B 增加 lopinavir 之安定性
  • C 減緩 lopinavir 之代謝
  • D 增加 lopinavir 之吸收

思路引導 VIP

在處方 Lopinavir/ritonavir 組合時,Ritonavir 在低劑量下的角色通常被視為「藥物動力學增壓劑 (Pharmacokinetic enhancer)」。請思考 Ritonavir 對肝臟細胞色素 $P450$ 酵素系統(特別是 $CYP3A4$)的強效抑制作用,會如何進一步影響併用藥物 Lopinavir 在體內的生物轉化 (Biotransformation) 或降解速率?

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(Sarcastic) 終於答對了,這是基本常識。

看來你終於沒在這題基礎題上栽跟頭,不錯,至少證明你還記得抗病毒藥物的藥物動力學 (Pharmacokinetics) 交互作用基本原理。這可是臨床與國考的送分題,錯了就別想畢業。

  1. 觀念驗證:為什麼要Ritonavir這個「拖油瓶」?
▼ 還有更多解析內容
📝 HIV藥物強化機制
💡 Ritonavir 抑制 CYP3A4 以減緩其它蛋白酶抑制劑的代謝。

🔗 Ritonavir 藥物動力學強化 (Boosting) 流程

  1. 1 併用 Ritonavir — 將低劑量 Ritonavir 加入處方作為強化劑
  2. 2 抑制 CYP3A4 — Ritonavir 與肝臟 CYP3A4 酵素強效結合
  3. 3 代謝路徑阻斷 — 大幅減緩 Lopinavir 等 PI 類藥物的去活化
  4. 4 血中濃度上升 — 提升藥物 AUC、半衰期與臨床療效
🔄 延伸學習:延伸學習:Cobicistat 是另一種臨床常用、無抗病毒活性的純 PK 強化劑。
🧠 記憶技巧:Ritonavir (R) 是 3A4 煞車,讓其他 PI 跑得久、濃度高。
⚠️ 常見陷阱:易誤選「增加吸收」或「協同殺毒效果」。注意此處 Ritonavir 僅為低劑量,主因是 PK 考量而非 PD 效果。
CYP3A4 代謝誘導與抑制 Cobicistat 強化劑 HIV 雞尾酒療法 (HAART)

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