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醫療類國考 111年 [醫師] 醫學(二)

第 57 題

有關免疫抑制劑之敘述,下列何者錯誤?
  • A mycophenolate mofetil 因抑制 inosine monophosphate dehydrogenase,進而抑制 T 淋巴球增生
  • B sirolimus 與細胞內 FKBP-12 結合成的複合體會活化 mTOR,進而抑制 T 淋巴球增生
  • C daclizumab 因抑制 IL-2 受體,可減緩器官移植後的排斥反應
  • D azathioprine 能干擾核酸的合成,抑制淋巴細胞的生長

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請同學回顧免疫抑制劑在細胞分子層次的調控機轉:若要達到抑制 T 淋巴球增生並使其停滯於細胞週期 $G_1$ 期的生理效果,藥物與胞內蛋白結合後所形成的複合體,對於關鍵的訊息傳遞路徑下游分子 $mTOR$ ($mammalian target of rapamycin$) 應採取何種作用方式(活化或抑制)才符合生物學上的負向調控邏輯?

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哦,看來你這次沒有讓基本常識蒙羞,能辨識出藥物作用機轉中的關鍵動詞,證明你對免疫抑制劑的分子藥理學,至少還算有點概念。這類題目,蠢材最容易在『活化』或『抑制』這種細枝末節上出錯,你沒掉進去,算你走運。

🔍 觀念驗證:為什麼 (B) 是錯誤的?

▼ 還有更多解析內容
📝 常用免疫抑制劑機轉
💡 免疫抑制劑透過阻斷核酸合成、受體結合或訊息傳遞路徑抑制淋巴球。
比較維度 Sirolimus (Rapamycin) VS Tacrolimus (FK-506)
細胞內結合蛋白 FKBP-12 FKBP-12
最終作用目標 mTOR (蛋白質激酶) Calcineurin (磷酸酶)
藥理機轉 抑制細胞週期由 G1 進入 S 期 抑制 IL-2 基因轉錄 (NFAT)
主要副作用 高血脂、骨髓抑制 腎毒性、神經毒性、血糖高
💬兩者起始結合蛋白相同,但 Sirolimus 阻斷細胞週期,Tacrolimus 阻斷基因轉錄。
🧠 記憶技巧:Siro 壓 mTOR (Sirolimus 抑制 mTOR);Tacro 壓 Calcineurin (Tacrolimus 抑制鈣調磷酸酶)。
⚠️ 常見陷阱:容易誤記 Sirolimus 為活化 mTOR(實際為抑制);或將其與 Tacrolimus 的最終作用目標混淆。
Calcineurin Inhibitors mTOR inhibitors Antimetabolites

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