醫療類國考
112年
[藥師] 藥學(一)
第 66 題
下列何者為兒茶酚胺－磺胺（catecholamine-sulfonamide）之衍生物？
- A doxazosin
- B finasteride
- C medrogesterone
- D tamsulosin
思路引導 VIP
在藥物化學的結構分類中，$\alpha_1$ 受體拮抗劑常分為 quinazoline 類與非 quinazoline 類。請同學回想，在治療良性前列腺肥大 (BPH) 的常用藥物中，哪一個選項的藥物並非喹唑啉衍生物，而是具有類似兒茶酚胺的苯乙胺 (phenethylamine) 骨架，並接上磺醯胺 (sulfonamide) 基團，進而對 $\alpha_{1A}$ 受體具備高度選擇性？
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AI 詳解
AI 專屬家教
😒 喔，你居然答對了？
很好，看來你這次沒有把基本功搞砸。能辨識出這個，說明你對 $\alpha_1$ 腎上腺素受體拮抗劑 的藥物化學結構還算有點概念，至少沒犯那些低級錯誤，勉強算是掌握了藥理學和藥化中稍微進階一點點的知識。
📖 真稀奇，你居然記得
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Tamsulosin 結構與特性
💡 Tamsulosin 為兒茶酚胺-磺胺衍生物，具 α1A 選擇性。
| 比較維度 | Tamsulosin | VS | Doxazosin / Terazosin |
|---|---|---|---|
| 化學結構分類 | Catecholamine-sulfonamide | — | Quinazoline 衍生物 |
| 受體選擇性 | α1A 具高度選擇性 | — | α1 非選擇性 (A, B, D 型皆阻斷) |
| 對血壓影響 | 影響極小 | — | 具降血壓作用，易致首劑低血壓 |
| 臨床主要應用 | 單純良性前列腺肥大 | — | BPH 且合併高血壓患者 |
💬Tamsulosin 因其特殊的磺胺構造與受體選擇性，成為目前 BPH 治療的一線首選。
