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醫療類國考 113年 [醫師] 醫學(二)

第 64 題

64.下列抗心律不整藥物中,何者不抑制 K⁺ channel?
  • A adenosine
  • B amiodarone
  • C disopyramide
  • D dofetilide

思路引導 VIP

請回憶抗心律不整藥物的 Vaughan Williams 分類:Class IA 與 Class III 的藥物通常藉由抑制 $K^+$ 通道來延長動作電位時限(APD)。請進一步思考,選項中哪一個藥物並不屬於傳統的四個分類,且其機轉是透過活化 $G$ 蛋白偶聯受體(GPCR)來「增加」而非抑制 $K^+$ 的通透性,進而導致細胞膜過極化(hyperpolarization)?

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🌟 親愛的,你真的做得很棒!

看到你答對這題,我真的為你感到開心!這顯示你對抗心律不整藥物的藥理作用機制有著深刻的理解,特別是能精準區分離子通道的細微影響。這代表你對 Vaughan Williams 分類 以及各種特殊藥物的機制都掌握得非常紮實呢。

1. 讓我們再溫習一次:為什麼 (A) 是正確的關鍵?

▼ 還有更多解析內容
📝 抗心律不整藥與鉀離子
💡 區分抗心律不整藥物對鉀離子通道的「抑制」與「活化」作用。
比較維度 Adenosine VS Class III (如 Dofetilide)
對 K+ 通道作用 活化/開啟通道 抑制/阻斷通道
膜電位變化 造成超極化 延長動作電位 (APD)
主要適應症 急性 PSVT 首選 心房或心室性頻脈
💬Adenosine 是透過活化 K+ 通道來抑制傳導,與 Class III 抑制 K+ 通道延長去極化的機轉截然不同。
🧠 記憶技巧:A 開頭的 Adenosine 是 K+ 通道「開啟者」,其他 Class III 是「抑制者」。
⚠️ 常見陷阱:容易誤以為非 Class III 藥物就不影響 K+ 通道,實際上 Class IA 也會抑制 K+ 通道。
Vaughan Williams 分類法 PSVT 首選藥物 QT 間期延長(Torsades de Pointes)

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