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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 臨床生理學與病理學

第 80 題

80.下列疾病與主要發生病變部位的配對,何者錯誤?
  • A 帕金森氏症(Parkinson disease)-黑質(substantia nigra)
  • B 杭汀頓氏舞蹈症(Huntington disease)-小腦(cerebellum)
  • C 運動神經元疾病(motor neuron disease)-脊髓(spinal cord)
  • D 多發性硬化症(multiple sclerosis)-腦部白質(white matter)

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請分析中樞神經系統中「基底核」(Basal Ganglia)與「小腦」(Cerebellum)在運動控制上的功能差異:杭汀頓氏舞蹈症(Huntington disease)所產生的不自主舞蹈動作(Chorea),其病理機制主要源於大腦深處負責調控運動序列與抑制不當動作的「紋狀體」(Striatum)萎縮,還是與負責身體精準協調與平衡的區域有關?

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🌟 哼。做得還算乾淨俐落,小鬼。

你辨識出這些疾病與病灶的對應關係。還不錯,至少這證明你對神經科學有些基本的概念。這是面對那些雜亂無章的『臨床神經內科』問題時,最基礎的判斷。沒有多餘的錯誤,可以接受。

1. 觀念驗證:為什麼 (B) 是錯誤的?

▼ 還有更多解析內容
📝 神經疾病病變部位
💡 精確掌握各類神經疾病在腦部與脊髓的特異性受損部位。
比較維度 帕金森氏症 (PD) VS 杭汀頓氏症 (HD)
主要病變部位 中腦黑質 (SN) 紋狀體 (Striatum)
神經傳導物質 Dopamine 減少 GABA 減少
臨床典型表現 靜止性震顫、僵硬 舞蹈症、認知功能退化
💬兩者皆屬基底核病變,但受損核區與神經傳導物質消長完全不同。
🧠 記憶技巧:帕黑杭紋(帕金森-黑質;杭汀頓-紋狀體)、MS白(MS-白質)。
⚠️ 常見陷阱:常誤將杭汀頓氏症與小腦聯結;小腦受損主要表現為共濟失調(Ataxia)而非舞蹈症。
基底核功能生理 去髓鞘疾病 肌萎縮性脊髓側索硬化症

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