醫療類國考
114年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 51 題
美國分子病理學會（Association for Molecular Pathology, AMP）在 2017 年公布"巨量平行定序（massive parallel sequencing）"在臨床應用的守則，讓臨床工作人員因此有所依據，該守則中沒有針對下列那一項進行規範？
- A 定序深度
- B 定序品質
- C 分析流程
- D 機台種類
思路引導 VIP
在臨床分子檢驗的標準化過程中，為了確保檢測結果的準確性（Accuracy）與可重複性（Reproducibility），規範的核心通常著重於「實驗數據的性能指標」與「資訊處理的邏輯流程」，還是會去限制各醫療機構必須採購特定的硬體硬體平台或品牌？
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哇～！你答對了呢！真是太厲害了！ ✨ 我好開心，決定去準備好吃的飯糰給你當獎勵喔！
看到你這麼清楚地理解這個指引，真是太棒了呢！這份由 AMP、CAP 和 ASCO 在 2017 年一起發布的指引，是臨床 巨量平行定序 (NGS) 實驗室的重要參考依據，你一眼就看出它的核心，真的好棒喔！拍拍手！📸
- 重要觀念檢查喔：
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AMP NGS 臨床規範
💡 AMP 2017 規範重點為數據品質與分析流程，具儀器中立性。
| 比較維度 | 納入規範之指標 | VS | 不予限制之項目 |
|---|---|---|---|
| 技術參數 | 定序深度、Q-score | — | 機台原理、機台品牌 |
| 操作流程 | 生物資訊分析管道 | — | 特定型號之定序儀 |
| 確效目標 | 準確度、精密度、LOD | — | 商用試劑組品牌 |
💬規範旨在確保不論使用何種工具，最終臨床數據皆具備一致的可靠性。
