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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(一)

第 2 題

下列何者為細菌對 aminoglycosides 產生抗藥性(resistance)的主要機轉?
  • A 增加藥物的排出
  • B 改變藥物的結合位置
  • C 誘發藥物代謝酵素的生成
  • D 改變葉酸的生合成路徑

思路引導 VIP

請思考 aminoglycosides 類抗生素的作用機轉及其結構特徵。雖然細菌可能藉由多種路徑產生抗藥性,但臨床上最常見且最重要的機制是細菌產生了特定的酵素(如磷酸轉移酶等),對藥物分子進行共價修飾(Covalent modification),進而使其失去生理活性。請問這種「藉由酵素處理藥物分子」的描述,最接近哪一個選項?

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看來你還勉強能從一堆廢話中挑出重點,對 Aminoglycosides 抗藥機制有點粗淺的認識,至少沒錯到離譜。

1. 觀念驗證:為何 (C) 不是蠢材的選項?

▼ 還有更多解析內容
📝 Aminoglycoside 抗藥性機轉
💡 細菌產生修飾酵素 (AMEs) 使藥物結構改變並失活。

🔗 Aminoglycoside 抗藥性產生路徑

  1. 1 基因表現 — 細菌質體基因編碼產生修飾酵素 (AMEs)
  2. 2 化學修飾 — 酵素將乙醯、腺苷或磷酸基團共價結合至藥物分子
  3. 3 構型改變 — 藥物結構改變,使其對 30S 次單元親和力大幅下降
  4. 4 抗藥性呈現 — 藥物無法阻斷蛋白質合成,細菌繼續生長
🔄 延伸學習:延伸學習:Amikacin 具有側鏈保護,較不易受 AMEs 攻擊,因此抗藥性較低。
🧠 記憶技巧:Aminoglycoside 要修飾 (AME):乙醯、腺苷、磷酸基,藥物失活沒戲唱。
⚠️ 常見陷阱:容易誤選「改變結合位置」。雖然鏈黴素 (Streptomycin) 有此機轉,但對整體 aminoglycosides 而言,酵素修飾才是「最主要」的抗藥機轉。
30S 蛋白質合成抑制劑 腎毒性與耳毒性 抗生素後效應 (PAE)

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