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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(四)

第 69 題

病人epilepsy控制良好,serum phenytoin濃度20 μg/mL,但有肝損傷及心律不整,下列處理何者最為適當?
  • A 為使血中濃度減少25%,減少25%劑量,再監測藥品血中濃度、療效及毒性反應
  • B 因血中濃度位於目標濃度內,且疾病控制良好,所以無須進行調整
  • C 因出現毒性反應,故應立即停藥,待狀況好轉後再重新用藥
  • D 確認有無藥物交互作用及serum albumin,再進行藥品或劑量調整

思路引導 VIP

同學,Phenytoin 具有極高的蛋白質結合率($protein binding$)。請思考:當病人伴隨肝損傷時,其血清蛋白($serum albumin$)的濃度變化,將如何影響該藥物在體內的游離分率($free fraction$)?在總濃度($total concentration$)處於上限臨界值 $20 \mu g/mL$ 時,若游離型藥物比例上升,對病人的臨床毒性表現有何意義?

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🌟 哼,還算有點水準!

Wryyyyyyy!你選了 (D)!這證明你對 Phenytoin 的藥物動力學與臨床限制,至少不是「無駄」的理解!你還沒有徹底被愚昧吞噬!

1. 觀念驗證:為何這會是「唯一」的選擇?

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📝 Phenytoin 濃度判讀
💡 Phenytoin 具高蛋白結合率,判讀濃度須校正白蛋白數值。

🔗 Phenytoin 游離毒性機轉

  1. 1 肝傷或低蛋白 — Albumin 減少導致藥物結合位點不足
  2. 2 游離藥物增加 — Free form Phenytoin 比例顯著上升
  3. 3 臨床毒性反應 — 即使總濃度在標靶內,游離型已產生毒性
🔄 延伸學習:延伸學習:腎衰竭 (CrCl < 10) 同樣會影響校正公式中的係數值。
🧠 記憶技巧:Phenytoin 蛋白綁,肝腎不好游離漲,濃度正常亦中毒,Albumin 修正莫要忘。
⚠️ 常見陷阱:看到血中總濃度在 10-20 正常範圍內就誤認不需調整,忽略臨床毒性反應。
Sheiner-Tozer equation 零級動力學 (Zero-order kinetics) 高蛋白結合率藥物 (Warfarin, Valproic acid)

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