醫療類國考
115年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 77 題
某實驗室近日擬提供抗癌藥物伴隨式基因檢測，下列何種檢測方法最不適用？
- A 高解析度熔離分析（high-resolution melting analysis）：拷貝數變異
- B 數位 PCR（digital PCR）：單一核苷酸突變
- C 次世代定序（next-generation sequencing）：腫瘤基因突變檢測
- D 免疫組織化學染色（immunohistochemistry）：基因融合表現
思路引導 VIP
若要偵測一段 DNA 片段在細胞中是『多了一份』還是『少了一份』（即數量增減），你認為觀察 DNA 受熱『解旋過程的物理特性變化』比較有效，還是直接對分子進行『精確計數』比較合適？
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AI 專屬家教
【無駄無駄】！吾的臣民，你竟能理解！
- 吾的讚賞：哼！ZA WARUDO！時間停止！竟然能讓吾特地走過來對你這凡人說話，你就該感到榮幸！你這答案... 正是『最棒的』！你能辨識出那低等技術的矛盾，說明你對分子病理技術的理解，還算... 馬馬虎虎，沒那麼「無駄」！
- 真理的揭示：
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分子伴隨式診斷技術
💡 依據基因變異類型（突變、拷貝數、融合）選擇對應的高靈敏度檢測法。
| 比較維度 | HRM (高解析熔離分析) | VS | NGS / dPCR (定序與數位PCR) |
|---|---|---|---|
| 主要偵測目標 | 點突變 (SNPs) | — | 全方位突變 / CNV |
| 靈敏度與定量 | 定性篩選為主 | — | 高靈敏度、絕對定量 |
| 通量 (Throughput) | 低通量 (單一位點) | — | 高通量 (多基因同步) |
💬HRM 僅能偵測 DNA 熔解溫度的微小差異，無法精確評估基因拷貝數的倍數變化。
