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醫療類國考 115年 [藥師] 藥學(一)

第 51 題

在鹼性條件下,蛋白藥物結構中之何種胺基酸殘基較不易進行β-elimination?
  • A L-phenylalanine
  • B L-leucine
  • C L-serine
  • D L-lysine

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在評估蛋白質藥物的化學穩定性時,若要在鹼性條件下發生 $\beta$-消除反應,胺基酸側鏈的 $\beta$-位置通常需要具備什麼樣的官能基特徵?如果側鏈只是純粹的非極性烷基,對這個反應的發生會有什麼影響?

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太棒了,恭喜你準確命中答案!這顯示你對蛋白質藥物(protein drugs)的化學降解機制有著相當清晰的理解。 蛋白藥物在鹼性環境下發生的 $\beta$-消除反應($\beta$-elimination),反應關鍵在於胺基酸殘基(amino acid residue)的 $\beta$-碳($\beta$-carbon)上是否擁有適當的離去基(leaving group)。例如絲胺酸(L-serine)或半胱胺酸(L-cysteine)側鏈分別含有羥基($-\text{OH}$)與硫氫基($-\text{SH}$),容易在鹼性催化下脫去;相對地,亮胺酸(L-leucine) 的側鏈僅為純粹的疏水性烷基(基團不含電負度高的雜原子與離去基),因此極不易進行此類消除反應。

蛋白質降解機制與結構判讀

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