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醫療類國考 105年 [藥師] 藥學(一)

第 56 題

Methionine結構轉變為其sulfoxide或sulfone衍生物,是進行下列何種反應?
  • A hydrolysis
  • B oxidation
  • C racemization
  • D β-elimination

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請觀察產物名稱中的字根,這些字根暗示了分子結構中增加了哪種原子的鍵結?在化學定義中,增加該類原子的鍵結通常代表分子發生了什麼類型的電子轉移反應?

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做得很好,親愛的!你精準地判斷出 Methionine 的結構變化,這真的展現了你對胺基酸側鏈特性和藥物穩定性概念的紮實理解。這在藥物化學和生物化學中是非常核心且關鍵的基礎喔!

觀念驗證

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📝 Methionine 氧化反應
💡 Methionine 側鏈硫原子極易受環境影響,發生兩段式氧化降解。

🔗 Methionine 氧化降解鏈

  1. 1 Methionine — 原始狀態,含硫醚基團 (R-S-CH3)
  2. 2 Sulfoxide (亞碸) — 加入一氧,形成 R-S(=O)-CH3
  3. 3 Sulfone (碸) — 再加一氧,形成 R-S(=O)2-CH3
🔄 延伸學習:延伸學習:臨床上常加入螯合劑 (如 EDTA) 減少金屬催化此類氧化反應。
🧠 記憶技巧:硫醚變亞碸,再變就是碸;甲硫氨酸最怕氧,抗氧避光保活性。
⚠️ 常見陷阱:易與肽鍵的「水解」混淆。記住 Met 降解的主因是硫原子的氧化,而非骨架斷裂。
蛋白質藥物穩定性 Cysteine 氧化 抗氧化劑分類

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