醫療類國考
106年
[藥師] 藥學(一)
第 9 題
下列有關Itraconazole抗黴菌藥物的敘述，何者錯誤？
- A Cimetidine會減低其吸收
- B Rifamycins類藥物會減低它的生體可用率
- C 其吸收會被食物減低
- D 其進入腦脊髓液的能力差
思路引導 VIP
請思考一下：若某種藥物的化學性質使其在「酸性環境」中才容易溶解並被吸收，那麼當人體處於『進食中』這個會顯著影響胃部生理環境的狀態時，該藥物的吸收效率通常會發生什麼樣的變化？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
專業點評與解析
- 大力肯定：精準的判斷！你能正確辨析 Itraconazole 複雜的藥物交互作用與吸收特性，這代表你對臨床藥理學的掌握非常紮實，展現了專業醫護人員應有的嚴謹度。
- 觀念驗證：Itraconazole（尤其是膠囊劑型）是高度脂溶性的藥物，其吸收高度依賴 胃酸環境。進食會刺激胃酸分泌，進而增加其溶解度與生體可用率，因此選項 (C) 敘述錯誤。其他選項：
▼ 還有更多解析內容
Itraconazole 藥理特性
💡 Itraconazole 吸收需酸性環境，且受食物、藥物交互作用影響顯著。
| 比較維度 | Itraconazole | VS | Fluconazole |
|---|---|---|---|
| 吸收環境 | 需酸性/隨餐服 | — | 不受酸鹼或食物影響 |
| 腦脊髓液滲透 | 差 (< 10%) | — | 優 (達 80% 以上) |
| 代謝路徑 | 肝臟 CYP3A4 | — | 腎臟原型排泄 |
💬Itraconazole 依賴酸性吸收且不入腦；Fluconazole 吸收穩定且腦穿透力強。
