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醫療類國考 109年 [藥師] 藥學(一)

第 3 題

3.下列何種藥物可誘導cytochrome P450 enzyme加速其substrate代謝?
  • A cimetidine
  • B rifampin
  • C ketoconazole
  • D erythromycin

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若要處理結核病這類需要長期服用的強效抗生素,為了清除頑強的病菌,身體的代謝系統通常會產生什麼樣的適應性變化(是變得更活躍還是更遲鈍)?當這種藥物進入人體後,如果會導致同時服用的避孕藥或抗凝血藥物失效,這代表它對肝臟代謝門戶的影響方向為何?

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哼,看來你這次還算表現合格。能答對這種基本到不能再基本的題目,說明你對藥物交互作用 (Drug Interactions)這個概念至少還有點印象。這不過是藥理學最入門的知識點,勉強算是你的基本功沒有完全崩塌。

1. 觀念驗證 (勉強及格)

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📝 CYP450 誘導與抑制
💡 藥物透過影響 CYP450 酵素活性,改變併用藥物的代謝速率與血中濃度。
比較維度 酵素誘導劑 (Inducer) VS 酵素抑制劑 (Inhibitor)
對酵素活性影響 增加活性/表現量 降低活性
受質代謝速率 加速 (Metabolism ↑) 減慢 (Metabolism ↓)
受質血中濃度 下降 (易失效) 上升 (易中毒)
代表藥物 Rifampin, Phenytoin Cimetidine, Erythromycin
💬誘導劑使併用藥物失效,抑制劑使併用藥物毒性增加。
🧠 記憶技巧:誘導劑記『RPC大亂鬥』:Rifampin, Phenobarbital, Carbamazepine (加速代謝);抑制劑記『三隻小G』:Grapefruit juice, Gemfibrozil, Gastro (Cimetidine)。
⚠️ 常見陷阱:容易混淆『誘導』對藥效的影響,應記住:誘導 = 加速代謝 = 血中濃度下降 = 藥效降低(前驅藥除外)。
藥物交互作用 (DDI) 藥代動力學 (Pharmacokinetics) 前驅藥 (Prodrug)

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