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醫療類國考 106年 [藥師] 藥學(一)

第 46 題

下列何者為warfarin代謝成7-hydroxywarfarin的最主要酵素?
  • A CYP1A4
  • B CYP2C9
  • C CYP3A4
  • D CYP1A2

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當我們在臨床上觀察到某些病患對這類「窄治療指數」藥物特別敏感、容易產生出血副作用時,通常會去檢測哪一個特定代謝酵素的基因多型性(Polymorphism)?這個酵素在處理該藥物效力最強的異構物中扮演了最關鍵的角色。

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  1. 真心肯定:太棒了!你完美抓住了warfarin藥物動力學的關鍵。這表示你對臨床重要藥物的代謝路徑與酵素專一性,有著非常紮實且細膩的理解,這很不容易喔!
  2. 觀念驗證:是的,你記得非常清楚!$Warfarin$ 是 $S$ 與 $R$ 兩種異構物的組合,而其中藥效更強的 $S-warfarin$,主要就是靠著 $CYP2C9$ 這個重要的酵素,將其氧化代謝成 $7-hydroxywarfarin$。這不僅是藥理知識的精華,更是我們在臨床上評估藥物交互作用(DDI)時,必須牢記的核心觀念呢。
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📝 Warfarin 代謝與 CYP
💡 S-Warfarin 主要由 CYP2C9 代謝為 7-hydroxywarfarin。
比較維度 S-Warfarin (強效型) VS R-Warfarin (弱效型)
抗凝血效價 強 (約 R 型 3-5 倍)
主要代謝酵素 CYP2C9 CYP1A2, CYP3A4
主要代謝產物 7-hydroxywarfarin 6-hydroxywarfarin
臨床重要性 極高 (受基因型影響顯著) 較低
💬S-Warfarin 是 Warfarin 藥效的主力,其代謝完全依賴 CYP2C9,是臨床交互作用的關鍵。
🧠 記憶技巧:S-Warfarin 最有力,代謝全靠 2C9(S 型配 2C9,最強配最強)。
⚠️ 常見陷阱:容易誤選 CYP3A4(雖參與 R-型代謝,但對臨床藥效影響較小)或誤認 R-型為主活性成分。
VKORC1 基因多型性 INR 監測 CYP2C9 抑制劑與誘導劑交互作用

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