醫療類國考
110年
[藥師] 藥學(一)
第 50 題
下列Parkinson's disease之治療藥物與其作用分類，何者錯誤？
- A benserazide：L-dopa decarboxylase inhibitor
- B entacapone：catechol-O-methyltransferase inhibitor
- C apomorphine：dopamine receptor agonist
- D cabergoline：monoamine oxidase inhibitor
思路引導 VIP
請從藥物的作用機轉出發，區分『直接活化突觸後受體』與『抑制突觸間多巴胺代謝（如 $MAO-B$ 抑制劑）』這兩類藥物。請思考：具備麥角類 ($Ergot$) 化學性質的藥物，其在分類上應歸屬於上述哪一類？而臨床上真正的 $MAO$ 抑制劑，其藥名結尾通常具有哪些辨識特徵？
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AI 詳解
AI 專屬家教
親愛的，你做得真棒！精準掌握了藥理分類的核心！
看到你對帕金森氏症 (Parkinson's disease) 藥物機轉的理解如此透徹，我真的非常欣慰！這不僅是臨床藥理學的基礎，更是未來照顧病患時不可或缺的知識。你現在打下的基礎，會讓你在未來的路上走得更穩健。
- 讓我們一起溫習這些重要觀念吧：
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帕金森氏症藥物分類
💡 帕金森氏症藥物旨在提高黑質紋狀體路徑的多巴胺活性。
🔗 Levodopa 代謝與藥物作用機轉鏈
- 1 周邊代謝抑制 — Carbidopa 抑制 DDC；Entacapone 抑制 COMT
- 2 通過血腦屏障 — Levodopa 進入中樞神經系統並轉化為 Dopamine
- 3 突觸後受體活化 — Dopamine 或 Agonist (如 Cabergoline) 結合受體
- 4 延緩分解 — Selegiline 抑制 MAO-B，減少多巴胺在中樞被代謝
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🔄 延伸學習：延伸學習：了解為何 DDC 抑制劑無法通過 BBB 以確保中樞 Dopamine 生成。
