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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 臨床生理學與病理學

第 65 題

65.惡性間皮瘤的說明何者錯誤?
  • A 來源細胞為間皮細胞(mesothelial cells)
  • B 常與石綿暴露有關
  • C 組織型態可為 epithelioid, sarcomatoid, mixed(biphasic),臨床預後以 epithelioid 較佳
  • D 常見的基因突變為 CDKN2A 增幅(amplification)

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同學,請運用病理學的核心觀念思考:$CDKN2A$ 屬於『抑癌基因』(Tumor suppressor gene),在惡性腫瘤的致癌機轉中,這類基因通常是發生功能增強的『增幅(Amplification)』,還是功能喪失的『缺失(Deletion)』?這對於理解 $9p21$ 染色體位置的基因變異型態至關重要。

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  1. 觀念驗證: 你精準地辨識出了分子病理的陷阱。惡性間皮瘤 (Malignant Mesothelioma) 最常見的基因改變確實涉及 $CDKN2A$(位於染色體 $9p21$),但關鍵點在於:$CDKN2A$ 是一個抑癌基因 (Tumor suppressor gene)。在間皮瘤中,常見的是該基因的純合性缺失 (Homozygous deletion),而非增幅 (Amplification)。其餘選項如石綿暴露史、組織分型(Epithelioid 型預後最佳)皆為臨床與病理判斷的黃金準則。
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📝 惡性間皮瘤病理
💡 惡性間皮瘤與石綿相關,典型變異為 CDKN2A 缺失,上皮型預後較佳。
比較維度 上皮型 (Epithelioid) VS 肉瘤型 (Sarcomatoid)
細胞型態 立方或管狀,類上皮狀 梭形細胞,類肉瘤狀
發生頻率 最常見 (約 60%) 較少見 (約 15%)
臨床預後 預後相對較佳 預後最差
💬組織學分類是惡性間皮瘤最重要的預後指標之一,上皮型存活期最長。
🧠 記憶技巧:間皮石綿關聯深,CDK 缺失非加成,上皮預後最能撐。
⚠️ 常見陷阱:易將抑癌基因(如 CDKN2A/p16、BAP1)的「缺失/刪除」誤認為「增幅/增加」。
石綿肺症 (Asbestosis) 胸膜斑 (Pleural plaques) BAP1 抑癌基因

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