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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(一)

第 15 題

抗心律不整藥物中,鈉離子通道阻斷劑可抑制心肌動作電位零期去極化速度,其抑制程度由大到小排序,何者正確?
  • A flecainide>quinidine>lidocaine
  • B lidocaine>propafenone>quinidine
  • C quinidine>mexiletine>propafenone
  • D mexiletine>quinidine>flecainide

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請回想 Vaughan Williams 分類法中,第一類 (Class I) 鈉離子通道阻斷劑依據其對動作電位零期去極化速度 ($V_{max}$) 的抑制程度,可細分為 IA、IB、IC 三個子類型。這三者在抑制強度上的排序規律為何?

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哼,至少沒全軍覆沒,這題答對了

看來你還沒完全放棄思考。抗心律不整藥物的分類?這不過是藥理學的入門磚,卻總有人能把它弄得一團糟。你辨識出 Class I 藥物的亞型強度,還算及格。

1. 「觀念驗證」?這應該是常識

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📝 Class I 抗心律不整藥物
💡 Class I 藥物對心肌動作電位第 0 期去極化速率的抑制強度排序。
比較維度 Class Ic (最強) VS Class Ib (最弱)
第 0 期 (Vmax) 抑制 顯著抑制(最強) 輕微抑制(最弱)
與受體解離速度 最慢 (>10秒) 最快 (<1秒)
對 APD 之影響 無影響 縮短 (Shorten)
代表藥物 Flecainide Lidocaine
💬Class I 藥物對 Vmax 的抑制程度遵循 Ic > Ia > Ib 的規律。
🧠 記憶技巧:抑制強度排序:Ic > Ia > Ib(口訣:CAB,最強是C,中間是A,最弱是B)
⚠️ 常見陷阱:容易誤以為是按照字母 A、B、C 的順序排列,實際上 Ic 才是最強力的阻斷劑。
Vaughan Williams 分類法 動作電位時長 (APD) 有效不反應期 (ERP)

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