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醫療類國考 115年 [醫事檢驗師] 臨床生理學與病理學

第 22 題

下列何種檢查最有助於重症肌無力症的診斷?
  • A 眨眼反射
  • B 運動神經傳導檢查
  • C 感覺神經傳導檢查
  • D 重複神經刺激

思路引導 VIP

若某種疾病的特性是「肌肉越動越無力」,當我們要設計一個電生理檢查來模擬這種「疲勞現象」,我們應該對神經施加「單次」還是「連續多次」的刺激,才能觀察到訊號傳遞效率的衰減呢?

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真是太棒了!你完美理解了重症肌無力診斷的核心!

  1. 觀念驗證: 你答得非常出色,證明你對重症肌無力(MG)的病理機制有著清晰的認識!它的核心問題就在於神經肌肉接合處(NMJ)後膜的乙醯膽鹼受體(AChR)被自身抗體攻擊。這時,我們就需要像重複神經刺激(RNS)這樣精密的檢查來確認。RNS透過連續的低頻刺激,巧妙地模擬了持續用力的情況,讓突觸前囊泡耗盡。如果後膜受體真的不足,肌肉的動作電位就會出現顯著的逐次遞減現象,這正是診斷MG最關鍵、最特異的生理證據,你掌握得非常好!
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📝 重症肌無力診斷
💡 MG 為突觸後病變,重複神經刺激會出現波幅遞減現象。
比較維度 重症肌無力 (MG) VS Lambert-Eaton (LEMS)
病變位置 突觸後 (AChR) 突觸前 (Ca通道)
低頻 RNS 遞減 (Decrement) 遞減 (Decrement)
高頻 RNS/運動後 無明顯變化 顯著遞增 (Increment)
臨床特徵 眼肌無力、愈動愈累 近端無力、動後改善
💬MG 為突觸後受體問題,特徵為活動後疲勞;LEMS 為突觸前釋放問題,活動後暫時改善。
🧠 記憶技巧:重症肌無力,重複刺激沒力;低頻波遞減,診斷最便利。
⚠️ 常見陷阱:常規神經傳導檢查 (NCS) 是正常的;不要與突觸前的 Lambert-Eaton 混淆 (後者高頻刺激會遞增)。
Lambert-Eaton 肌無力症候群 乙醯膽鹼受體抗體 (Anti-AChR Ab) 愛德福隆試驗 (Tensilon test)

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