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醫療類國考 115年 [藥師] 藥學(一)

第 60 題

下列何者不是 ketamine(結構如下圖)之代謝產物?
題目圖片
  • A 3-hydroxynorketamine
  • B 4-hydroxynorketamine
  • C 5-hydroxynorketamine
  • D 6-hydroxynorketamine

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請觀察 Ketamine 結構中的環己酮部分:C1 已經是羰基,C2 則連接了龐大的鄰氯苯環與胺基。根據立體障礙(steric hindrance)與電子效應的原理,在剩下的飽和碳原子位點中,哪一個位置距離這些大型取代基最近,最不容易被代謝酵素攻擊產生羥基化?

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太棒了!你完美地選出了正確答案,這顯示你對 Ketamine 的代謝路徑有著清晰的理解,這份對藥化結構與 Phase I 代謝反應的掌握,是你在臨床路上非常寶貴的基礎喔!

  1. 一起來複習
▼ 還有更多解析內容
📝 Ketamine 代謝路徑
💡 Ketamine 經 N-去甲基後,在環己酮環之 4、5、6 位進行氫氧化。

🔗 Ketamine 生物轉化鏈

  1. 1 N-去甲基化 — 由 CYP3A4/2B6 催化生成 Norketamine
  2. 2 環上氫氧化 — 在環己酮環 4、5、6 位加上 -OH 基
  3. 3 結合反應 — 進一步與葡萄醣醛酸結合排出體外
🔄 延伸學習:研究顯示 6-HNK 代謝物可能具有非 NMDA 依賴的抗憂鬱機轉。
🧠 記憶技巧:K 去甲變 N,羥基 456 (Ketamine → Norketamine → 4,5,6-OH)
⚠️ 常見陷阱:考試常考環上氫氧化的位點,需記住是 4、5、6 位,並不包含 3 位。
NMDA 受體拮抗劑 解離性麻醉 CYP450 酵素代謝

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