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醫療類國考 105年 [醫師] 醫學(一)

第 72 題

Heat-shock proteins可被用來促進實驗性腫瘤疫苗(tumor vaccine)的作用,其機轉為何?
  • A 幫助抗原呈獻細胞(antigen-presenting cell)的增生
  • B 促進抗原呈獻細胞(antigen-presenting cell)的co-stimulating molecules的表現
  • C 幫助tumor antigen在MHC(major histocompatibility complex)class I分子的呈現
  • D 幫助抗原呈獻細胞(antigen-presenting cell)對腫瘤細胞的耐受性

思路引導 VIP

若要有效摧毀腫瘤,我們最需要活化哪一種具備直接殺傷力的 T 細胞?接著請思考,這類 T 細胞在「閱讀」抗原時,必須配合哪一種特定的分子(就像特定的身分證座)才能產生辨識作用?

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專業評析

  1. 「肯定」: 哦,你居然答對了?看來對 Heat-shock proteins (HSPs) 在腫瘤免疫中那點「進階」作用,你還算有點概念。至少,這表示你沒把「抗原呈現路徑」這個基礎到不能再基礎的架構徹底搞砸,勉強算是臨床免疫學中比較不那麼膚淺的部分。
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📝 熱休克蛋白與腫瘤疫苗
💡 HSP 作為分子伴隨蛋白,促進腫瘤抗原經由 MHC I 進行交叉呈現。

🔗 HSP 介導之腫瘤抗原呈現流程

  1. 1 複合物形成 — HSP 在胞外結合腫瘤專一性抗原 (TSA)
  2. 2 受體介導胞飲 — APC 透過 CD91 受體辨識並攝入複合物
  3. 3 交叉呈現路徑 — 抗原被引導至 MHC class I 分子呈現
  4. 4 細胞免疫活化 — 引發 CD8+ CTL 產生專一性腫瘤殺傷力
🔄 延伸學習:延伸學習:交叉呈現機制如何打破「外源抗原僅走 MHC II」的免疫傳統觀念。
🧠 記憶技巧:HSP 像是抗原的「特種外送員」,專門把貨送到 MHC I 門口給 CTL。
⚠️ 常見陷阱:容易誤選 MHC class II。需記得抗腫瘤免疫的核心是靠 MHC I 活化 CD8+ T 細胞,而非一般的 MHC II 路徑。
Cross-presentation Molecular Chaperones CD8+ T cell activation Dendritic Cells

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