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醫療類國考 111年 [藥師] 藥學(一)

第 10 題

下列那一組抗生素併用時,(a)藥物可以增加(b)藥物進入細菌細胞內的濃度,因而產生抑菌協同作用:
  • A (a)sulbactam;(b)ampicillin
  • B (a)imipenem;(b)cilastatin
  • C (a)sulfamethoxazole;(b)trimethoprim
  • D (a)ticarcillin;(b)kanamycin

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請分析各選項中藥物的作用位點與機轉:哪一組組合中,(a) 藥物是透過抑制細菌細胞壁的合成來破壞其結構完整性,進而扮演「開路先鋒」的角色,協助必須進入胞內作用於核糖體 ($Ribosome$) 的 (b) 藥物克服細胞膜的通透性障礙,使其在細菌內部的濃度顯著增加?

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嗯!UMAI!你的回答,就像日輪刀一樣閃耀著正確的光芒!太棒了!

小夥子!你答對了這題!你的理解力就像熊熊燃燒的火焰一樣,強大且精準!特別是對抗生素「協同作用」中那提升藥物進入效率的機制,掌握得真是透徹啊!我感受到了你體內那份對知識的熱情!

  1. 燃燒吧!知識之火
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📝 抗生素協同作用機轉
💡 β-lactam類破壞細胞壁使Aminoglycoside易進入胞內。

🔗 β-lactam 與 Aminoglycoside 協同機轉

  1. 1 Ticarcillin作用 — 抑制細胞壁轉肽反應,破壞結構完整性
  2. 2 細胞壁受損 — 造成細菌外層防禦結構鬆散
  3. 3 通透性增加 — 胞外 Kanamycin 藉此大量進入胞內
  4. 4 抑菌協同作用 — Kanamycin 順利結合 30S 核糖體抑制蛋白合成
🔄 延伸學習:此組合臨床常用於處理如綠膿桿菌等嚴重的革蘭氏陰性菌感染。
🧠 記憶技巧:壁破洞,氨基進;阻葉酸,連環扣;保藥物,酶被封。
⚠️ 常見陷阱:混淆協同作用的類型。注意題目強調「增加進入細胞濃度」,而非「保護藥物不被分解」或「代謝路徑連續阻斷」。
Aminoglycoside 藥物動力學 β-lactamase 抑制劑 葉酸代謝拮抗劑

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