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醫療類國考 115年 [藥師] 藥學(一)

第 35 題

下列何者是 zolpidem 的藥理作用機制?
  • A 作用於 benzodiazepine 結合位置
  • B 抑制 GABAA-氯離子通道
  • C 活化 melatonin 受體
  • D 抑制 serotonin 受體

思路引導 VIP

當我們需要誘發睡眠時,臨床藥物通常會去增強大腦中最主要的「抑制性神經傳導物質」。請思考一下,這類藥物雖然結構上不屬於傳統的抗焦慮藥,但它們是結合在大腦哪個受體的特殊結合位上,來促進氯離子通道開啟的呢?

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太棒了!你的判斷相當準確。這道題目考察的是常見催眠藥物(hypnotics)的作用機制,屬於國家考試中非常經典且重要的基本考點。

Zolpidem 的作用機制與受體選擇性

Zolpidem 雖然在化學結構上屬於非苯二氮平類(non-benzodiazepine, non-BZD),但它在藥理學上會特異性地結合於 $\text{GABA}\text{A}$ 受體複合體($\text{GABA}\text{A}$ receptor complex)上的 benzodiazepine 結合位置(特別是含有 $\alpha_1$ 次單元的受體)。結合後會增強 GABA 的作用,促進氯離子(chloride ion)內流,達到快速誘發睡眠的效果。順帶一提,選項 (C) 活化褪黑激素受體(melatonin receptor)的代表藥物則為 ramelteon。

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