📚 [醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學

突變基因分子檢驗技術原理與應用

52 道考古題

11 個年度

115年 (3) 114年 (7) 113年 (4) 112年 (4) 111年 (6) 110年 (5) 109年 (3) 108年 (4) 107年 (3) 106年 (6) 105年 (7)

📝 歷屆考古題

115年醫療類國考第45題

下列何種發生在限制酶辨識序列上的基因變異，最不適合運用 restriction fragment length polymorphism （RFLP）進行檢測？

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115年醫療類國考第54題

關於增幅阻礙突變系統（amplification refractory mutation system, ARMS）的敘述，下列何者最不適當？

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115年醫療類國考第55題

關於變性梯度膠體電泳法（denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE），下列敘述何者正確？

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114年醫療類國考第48題

關於限制性片段長度多型性（restriction fragment length polymorphism, RFLP）的敘述，下列何者最不正確？

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114年醫療類國考第52題

關於 chemical cleavage of mismatch duplexes（CCM）技術，下列敘述何者最正確？

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114年醫療類國考第52題

52.針對單一核苷酸多型性（single nucleotide polymorphism, SNP）或單一核苷酸變異（single nucleotide variation, SNV）晶片的臨床檢驗應…

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114年醫療類國考第53題

探針雜合反應廣泛運用在核酸分子檢測，下列敘述何者最不適當？

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114年醫療類國考第54題

54.下列何種等位基因特異性檢驗方法，需要在基因放大且經限制酶切割後，再進行膠體電泳分析？

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114年醫療類國考第71題

Factor V Leiden 是人類凝血第五因子基因的一種變異型（1691A＞G），會造成先天性高凝血症且易產生血栓。如下圖所示，此 A＞G 變異會破壞 F5（factor V）基因的 PCR 產物…

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114年醫療類國考第76題

以增幅阻礙突變系統（amplification refractory mutation system, ARMS）檢測微量的突變，下列敘述何者最正確？

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113年醫療類國考第50題

利用解離曲線分析法（melting curve analysis）進行單一核苷酸多型性（single nucleotide polymorphism, SNP）的檢測；下圖中的何種曲線是C/T異型合子…

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113年醫療類國考第53題

關於增幅阻礙突變系統（ARMS）的敘述，下列何者最不適當？

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113年醫療類國考第55題

有關化學切割錯誤的鹼基（chemical cleavage of mismatch duplexes, CCM）檢驗方法，下列敘述何者最不適當？

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113年醫療類國考第56題

下列何者最不適用於分析增幅阻礙突變系統（amplification refractory mutation system, ARMS）的產物？

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112年醫療類國考第52題

下列何者最適用於發現 DNA 具有未知的點突變（point mutation）或短小的鹼基對插入／刪除（small insertion/ deletion）？

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112年醫療類國考第55題

臨床上常使用增幅阻礙突變系統（ARMS）進行等位基因特異性檢驗，下列敘述何者最適當？

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112年醫療類國考第56題

Allele-specific oligonucleotide hybridization 廣泛使用在癌症與遺傳疾病的分子鑑定上，在探針的設計上，下列敘述何者最適當？

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112年醫療類國考第57題

下列那些方法可用來篩檢A型血友病的基因變異？①單股結構多型性分析（SSCP） ②變性梯度膠體電泳分析（DGGE） ③高解析度熔點分析（HRM）

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111年醫療類國考第46題

46.關於等位基因特異性寡核苷酸雜交（allele-specific oligonucleotide hybridization, ASO）的敘述，下列何者最不適當？

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111年醫療類國考第50題

關於偵測single nucleotide polymorphism（SNP）的方法，下列何種技術是以nondenaturing polyacrylamide electrophoresis分析？ ①…

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111年醫療類國考第53題

53.下列何者最不適用於偵測基因中單一核苷酸點突變（point mutation）？

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111年醫療類國考第57題

關於聚合酶連鎖反應－限制酶片段長度多型性分析（PCR-RFLP）法，下列敘述何者正確？

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111年醫療類國考第57題

57.進行雜交試驗（hybridization）時，下列何種條件最能容許探針與待測序列之鹼基配對錯誤的存在？

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111年醫療類國考第59題

59.實體腫瘤基因突變常會受到癌組織旁邊的正常組織或是基質細胞（stroma cell）的干擾而增加檢出的難度。除了提高檢測方法的靈敏度外，利用選擇性增幅技術來提高突變的檢測率也是常見的方法；下列何種…

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110年醫療類國考第43題

下列關於異源雜合雙鏈分析法（Heteroduplex analysis）的敘述，何者錯誤？

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110年醫療類國考第44題

下列何種技術最適合應用於 single nucleotide polymorphism arrays（SNP arrays）上？

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110年醫療類國考第44題

偵測single nucleotide polymorphism（SNP）的方法，下列何者是以雜交反應（Hybridization）為基礎的技術？

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110年醫療類國考第45題

以single-strand conformation polymorphism（SSCP）偵測single nucleotide polymorphism（SNP）時，含SNP的待測雙股DNA片段通…

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110年醫療類國考第48題

下列何種方法最不適宜用來檢測單核苷酸多型性（Single nucleotide polymorphism）？

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109年醫療類國考第45題

45.以單一鹼基延長作用（Single base extension, SBE）來偵測single nucleotide polymorphism（SNP），SNP所在的位置是：

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